Vzorky na poruchy DNA už není třeba zasílat do Brna nebo Olomouce

„Centrum prenatální diagnostiky ve Zlíně sice funguje od roku 2002, ale v současné době bylo doplněno o cytogenetickou laboratoř. Jejím zřízením jsme završili komplexní nabídku,“ sdělil genetik a primář Centra prenatální diagnostiky Predigo Petr Polák.

Dosud si mohly těhotné maminky v kraji nechat udělat pouze screening do 13. nebo do 16. týdne těhotenství. „Laboratoř v kraji chyběla. Biochemické rozbory krve se prováděly jinde, nejčastěji v Brně nebo Olomouci. Nyní díky nové laboratoři ve Zlíně nebude vznikat zbytečná časová prodleva,“ uvedl.

„Začneme fungovat od 1. ledna. V naší laboratoři se zaměřujeme na zjišťování poruch chromozomů,“ vysvětlila vedoucí laboratoře Vendula Wernerová.
Rychlost je i podle ní v tomto případě důležitá. „Výsledky nyní, například z odběru plodové vody, budeme znát do čtrnácti dnů. Předtím to bylo několik týdnů,“ upřesnila.

Vyšetření hradí pojišťovny

Základní vyšetření hradí v plné výši pojišťovny. Procento výskytu vrozených vývojových vad totiž stále stoupá. „Snažíme se tak podporovat prevenci, která vývojové vady plodu odhalí. Je to levnější než později řešit následky,“ prohlásil ředitel Všeobecné zdravotní pojišťovny ve Zlíně Tomáš Melichar.
Ročně screeningem ve zlínském centru projde několik tisíc pacientek. „Mezi 14. až 16. týdnem těhotenství jich je čtyři a půl tisíce, zhruba o čtvrtinu méně pak v době mezi 10. až 14. týdnem,“ doplnil koordinátor biochemického screeningu Jaroslav Loucký ze společnosti Imalab. Screeningové vyšetřovací metody vývojových vad nabízí od minulého měsíce také Krajská nemocnice T. Bati ve Zlíně.

Podle odborníků existuje více než tři tisíce druhů vrozených vývojových vad. Mezi nejčastěji se vyskytující patří Downův syndrom s poruchou 21. chromozomu nebo Edwardsův syndrom 18. chromozomu.

Chromozomální defekty způsobují vážná fyziologická i mentální postižení a mohou výrazně zkrátit délku života. Prenatální diagnostika se v České republice vyvíjí od počátku 90. let, nejužívanějšími metodami je screening v I. a II. trimestru těhotenství.

Vědní obor cytogenetika se zabývá buňkou a jejími strukturami v souvislosti s přenosem genetické informace a zvláštním důrazem na chromozomy.

Přečtěte si také:

Těhotné se dříve dozvědí, zda bude jejich dítě v pořádku

Nejkratší čekání na vajíčko je pro neplodné ženy ve Zlíně