Od narození trpí vzácným genetickým onemocněním, které se jmenuje Epidermolysis bullosa.

Jedná se o onemocnění kůže, na které se při sebemenším tlaku tvoří puchýře a jizvící se oděrky, které se velmi pomalu a bolestivě hojí. Kůže je křehká a neuvěřitelně jemná, snad právě proto se této nemoci říká „nemoc motýlích křídel“.

Bohužel k ní patří i stahování a zkracování šlach na prstech rukou a v podkolení, nevyhnutelné jsou tedy časté operace.

David je i přes všechnu tuhle bolest a každodenní převazy, trvající 2 až 3 hodiny, společenský a veselý kluk. Nejvíce ho baví malování, počítače a luštění křížovek, rád jezdí na výlety převážně s nadací Debra, kde jsou všechny děti s touto nemocí organizovány a mohou si vyměňovat své zkušenosti. I přes všechny starosti a trápení nám David dává sílu a radost ze života, jsme rádi a šťastni, že ho máme.

Romana Fibichrová

Čtěte také:

Folklorní soubory zahrají pro Davida